大鼠缺氧誘導因子(HIF)ELISA試劑盒

大鼠缺氧誘導因子(HIF)ELISA試劑盒

品牌：佰利萊

規格：96t/48t

大鼠缺氧誘導因子(HIF)ELISA試劑盒

操作技巧：

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。

6.為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹-底。

9.剩余樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。

16.吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
免責聲明：

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。

2.   嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。

相關產品：

BLL-D12537S大鼠流行性出血熱IgG抗體(EHF-IgG)ELISA試劑盒

BLL-D12538S大鼠尼克酰胺磷酸核糖轉移酶(Nampt)ELISA試劑盒

BLL-D12539S大鼠去乙酰化酶(SIRT3)ELISA試劑盒

BLL-D12540S大鼠重組結核桿菌熱休克蛋白-60(HSP60)ELISA試劑盒

BLL-D12542S大鼠免疫球蛋白G4(IgG4)ELISA試劑盒

BLL-D12544S大鼠肌動蛋白(Actin)ELISA試劑盒

BLL-D12545S大鼠皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK;CCL27)ELISA試劑盒

BLL-D12546S大鼠抗小腸杯狀細胞抗體(GAB)ELISA試劑盒

BLL-D12548S大鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)ELISA試劑盒

BLL-D12549S大鼠纖維蛋白原γ鏈(Fgg)ELISA試劑盒

BLL-D12551S大鼠心血管調節肽Salusin-α抗體(Salusin-α)ELISA試劑盒

BLL-D12552S大鼠脯氨酰羥化酶(EGLN)ELISA試劑盒

BLL-D12553S大鼠輔脂酶(colipase)ELISA試劑盒

BLL-D12554S大鼠堿性成纖維細胞生長因子2(bFGF-2)ELISA試劑盒

BLL-D12555S大鼠甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GADPH)ELISA試劑盒

BLL-D12556S大鼠肌間線蛋白(Desmin)ELISA試劑盒

BLL-D12560S大鼠腫瘤壞死因子(TNF)ELISA試劑盒

BLL-D12561S大鼠沉默調節蛋白6(SIRT6)ELISA試劑盒

BLL-D12562S大鼠甲基乙二醛(MGO)ELISA試劑盒

BLL-D12563S大鼠鉀(K)ELISA試劑盒

BLL-D12564S大鼠甲酰基肽受體(FPR)ELISA試劑盒

BLL-D12565S大鼠抗甲基乙二醛抗體(AMA)ELISA試劑盒

BLL-D12566S大鼠乙二醛酶(GLO)ELISA試劑盒

BLL-D12568S大鼠淋巴細胞因子(LF)ELISA試劑盒